编号 | 1982 |
总例数 | 62例 |
性别例数 | 男34例,女28例 |
治疗组例数 | 32例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:65~81岁;对照组:65~79岁 |
平均年龄 | 治疗组:69.01岁;对照组69.83岁 |
疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z53021569;国药准字Z53021620 |
生产厂家 | 云南生物谷灯盏花药业有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均静滴硝酸甘油,口服阿斯匹林、倍他乐克等。治疗组在此基础上予灯盏细辛注射液40mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次。两组均治疗15d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照1979年中西医结合治疗冠心病心绞痛及心律失常座谈会《冠心病心绞痛及心电图疗效评定标准》拟订。显效:心绞痛发作次数减少80%以上,心绞痛程度改善2级或心电图恢复正常。有效:心绞痛发作次数减少50%~80%,心绞痛程度改善1级,或心电图ST段回升≥0.05mV、T波平坦变为直立。无效:心绞痛发作次数减少<50%,心绞痛程度不变,心电图与治疗前相同。 |
治疗效果及临床指征比较 | 两组心绞痛症状疗效比较治疗组32例,显效13例(40.62%),有效15例(46.88%),无效4例(12.50%),总有效率87.50%;对照组30例,显效5例(16.67%),有效15例(50.00%),无效10例(33.33%),总有效率66.67%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。两组心电图疗效比较治疗组32例,显效7例(21.88%),有效12例(37.50%),无效13例(40.62%),总有效率59.38%;对照组30例,显效2例(6.67%),有效9例(3O.00%),无效19例(63.33%),总有效率36.67%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |