| 编号 | 2019 |
| 总例数 | 126例 |
| 性别例数 | 男85例，女41例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 治疗组：28～78岁；对照组：31～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.5岁；对照组：62.3岁 |
| 疾病 | 急性脑出血 |
| 并发症 | 治疗组：高血压病史50例，糖尿病16例，冠心病6例；对照组：高血压病史52例，糖尿病13例，冠心病8例。 |
| 药品通用名称 | 注射用七叶皂苷钠；甘露醇注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 冻干粉针剂；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予β-七叶皂甙钠20 mg加入生理盐水100 mL中静脉滴注，1次/d，连用10d；同时静脉滴注20%甘露醇125mL，3次/d，视病情连用10d后逐渐减量。对照组给予20% 甘露醇250mL静脉滴注，3次/d，视病情连用10 d后逐渐减 量。 |
| 联合用药 | 甘露醇 |
| 疗效评价标准 | 根据 1995年全国脑血管病学术会议制定的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”分为5级。基本痊愈：神经功能缺损评分减少>90%，病残程度 0 级；显著进步 ：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度 1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%，病残程度4～5级；无效或恶化：神经功能缺损评分减少<18%或有所增加；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生肾功能损害4例(7%)，其中2例表现为肌酐增高及蛋白尿，2例表现为暂时性蛋白尿及血尿；对照组发生肾功能损害17例(27%)，其中7例表现为肌酐增高及蛋白尿，10例表现为蛋白尿及血尿。2组不良反应发生率具有显著性差异(P<0.05)。另外对照组有8例出现低钾血症，5例出现高钠血症。 |
| 其他报道不良反应 |
