| 编号 | 1073 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男53例，女29例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～73岁；对照组：46～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56±6.7岁；对照组：57±7.1岁 |
| 疾病 | 冠心病伴心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参滴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴丸 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950111 |
| 生产厂家 | 天津天士力制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组复方丹参滴丸，每次1O粒，每日3次口服。对照组：复方丹参片，每次3片，每日3次口服。2组均不加用其他扩冠药物，仅在心绞痛发作时舌下含服硝酸甘油1～2片。2组均1个月为1个疗程，1个疗程结束后评定疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1979-09上海全国中西医结合防治冠心病心绞痛、心律失常研究座谈会修订的冠心病心绞痛疗效评定标准进行评定。心绞痛疗效评定显效：劳力型心绞痛经治疗疼痛基本消失，即使较重体力活动也不出现心绞痛。非劳力型心绞痛症状消失或基本消失，心绞痛发作每周不超过2次。有效：治疗后心绞痛症状分级降低1级，原为I级心绞痛基本消失。无效：治疗后与治疗前症状基本不变。加重：治疗后心绞痛发作次数、程度、持续时间剧增，心绞痛升级。心电图疗效评定显效：休息时心电图恢复正常，双倍二级梯运动试验由阳转阴。有效：治疗后ST段上升0．05 mV以上或倒置T波变浅达50%以上。无效：治疗前后心电图无明显变化。加重：治疗后心电图显示心肌缺血较治疗前更加严重，ST段比治疗前明显下降，倒置T波变深。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效治疗组显效33例，占76．74%；有效9例，占20．93% ；无效1例，占2．33%。总有效率97．67% 。对照组显效23例，占58．97%；有效10例，占25．64% ；无效5例，占12．82% ；加重1例，占2．56%。总有效率84．61%。经统计学处理，2组总有效率比较有显著性差异(P <0．05)，治疗组疗效明显高于对照组。心绞痛发作频率：治疗组治疗前(14．20±8．72)次/周，治疗后(3．50±6．40)次/周，治疗前后比较有极显著性差异(P <0．01)，说明服用复方丹参滴丸后心绞痛发作频率降低十分明显。心绞痛发作持续时间：治疗组治疗前平均(6．20±5．11)min/次，治疗后(1．50±4．50)min/次，治疗前后比较有极显著性差异(P <0．01)，说明服用复方丹参滴丸后心绞痛发作持续时间缩短十分明显。心电图疗效分析：治疗组显效12例，占27．91% ；有效22例，占51．16% ；无效9例，占20．93% 。总有效率79．07%。对照组显效11例，占28．21%；有效19例，占48．72% ；无效5例，占12．82%；加重4例，占10．26%。总有效率76．92% 。2组心电图疗效比较无显著性差异(P>0．05)，但从心电图加重角度看，2组比较有显著性差异(P <0．05)，治疗组心电图加重远远少于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
