| 编号 | 1056 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男49例，女39例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～78岁；对照组：43～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.4岁；对照组：62.9 |
| 疾病 | 冠心病伴心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 肝素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均口服肠溶阿司匹林、β-受体阻滞剂和静点硝酸酯类等常规方法治疗心绞痛，治疗组加用肝素100mg静点，1次/d，连续10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部1993年制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》评价：(1)心绞痛改善程度：显效：劳累性严重程度改善2级以上，自发性不发作；有效：劳累性严重程度改善1级，自发性发作次数减少2/3或发作持续时间明显缩短；无效：症状无改善。(2)心电图改善情况：显效为恢复正常或大致正常；有效为ST段压低加升0．05mv或T波倒置变浅，ST段抬高者回降；无效为心电图改善达不到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
