| 编号 | 076 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男40例，女 20例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～79岁；对照组：30～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60±10岁；对照组：62±12岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普伐他汀 |
| 药品商品名称 | 普拉固 |
| 药品英文名称 | Pravastatin |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 10mg/片 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中美上海施贵宝 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 普伐他汀组给普伐他汀，10mg，po，qn，4周后如果TC水平下降幅度显示无效者加剂量为每晚20-30mg。疗程为8周；多烯康组给多烯康胶丸1.0g.po.tid共8WK。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1993年我国卫生部药政局颁布的“新药(西药)临床研究指导规则”中规定的4级标准：①显效：TC下降≥20%；TG下降≥40%；HDL-C上升≥0.26mmol/L。②有效：TC下降10～19%；TG下降20～39%；HDL-C上升 0.104～0.25mmol/L。③ 无效：实验室检查未达有效标准。④恶化：TC上升≥10%；TG上升≥10%；HDL-C下降≥0.104mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 普伐他汀组出现轻度胃肠道不适症状者5例(16.67%)，出现不良反应的病例均能耐受，无一例因此终止治疗。多烯康组有7例出现轻度胃肠道不适，也不需停药。 |
| 其他报道不良反应 |
