| 编号 | 0103 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：58±5.26岁；对照组：59.4±6.27岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特缓释胶囊 |
| 药品商品名称 | 利必非 |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Sustained Release Capsules |
| 剂型 | 缓释胶囊 |
| 规格 | 25Omg |
| 批准文号 | 国药准字H19990303 |
| 生产厂家 | 上海爱的发制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予非诺贝特缓释胶囊0．25g，每晚服用，连服8周。B组给予辛伐他汀10mg，每晚服用。连服8月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判定标准参照卫生部1998年颁布的心血管药物临床研究指导原则。60例患者TC、TG、LDL-C的下降率分别 为26．4％ 、51．33％ 、26．76％ ，均为显效。非诺贝特缓释胶囊组显效22例(73．33％)，有效6例(20％ )，无效2例(6．67％)，总有效率93．33％ 。辛伐他汀组显效23例(76．67％)，有效6例(20％ )，无效1例(3．33％ )，总有效率96 67％ 。说明非诺贝特缓释胶囊调节血脂代谢紊乱效果与辛伐他汀基本一致。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 非诺贝特缓释胶囊组出现恶心、上腹不适等胃肠道反应3例，ALT较度升高2例，均无需停药，未见其他不良反应。辛伐他汀组有1例上腹不适，3例ALT升高。坚持服药，自行好转，未见其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
