| 编号 | 0066 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男52例，女30例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：36～48岁；对照组：36～37岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：53.6±9.25岁；对照组53.1±8.65岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特缓释胶囊 |
| 药品商品名称 | 利必非 |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Sustained Release Capsules |
| 剂型 | 缓释胶囊 |
| 规格 | 25Omg |
| 批准文号 | 国药准字H19990303 |
| 生产厂家 | 上海爱的发制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予以非诺贝特缓释胶囊每片25Omg，口服，每晚1次，连用6周；对照组予以五福心脑康胶丸，口服，3次／d，饭后服用，疗程为2个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部新药临床研究指导原则的血脂疗效评定标准来评定。显效：达到以下一项者，TC下降≥ 2O%；TG下降≥4O%；HDL上升≥ 0．026 mmol／L，(TC-HDL-C)／HDL-C≥2O％ 。有效：达到以下一项者，TC下降10%～19%；TG下 降2O%～39%；HDL-C上升0．1O4～0．25 mmol／L，(TC-HDL-C)／HDL-C下降10%～19%。无效：未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
