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编号
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1492
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总例数
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72例
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性别例数
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男36例，女36例
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治疗组例数
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36例
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对照组例数
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36例
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年龄区间
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治疗组：37～60岁；对照组：39～60岁
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平均年龄
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治疗组：54.4±7.6岁；对照组：51.8±5.8岁
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疾病
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原发性高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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普罗布考
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药品商品名称
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药品英文名称
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Probucol
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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山东齐鲁制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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服用普罗布考500mg/次，2/d，，服用非诺贝特100mg/次，3/d，疗程均为3个月。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部1984年颁发的心血管药物临床研究指导原则的标准：显敛：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C下降≥20%。有效：TC下降10%～20%，TG下降20%～40%，HDL-C上升O．26mmol/L，TC-HDL -C/HDL-C下降l0%～<20%。无效：未达有效标准，但尚未恶化者。恶化：TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL-C下降≥0.10mmol/L，TC-HDL-C/HDL-C上升≥10%。
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治疗效果及临床指征比较
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普罗布考与非诺贝特治疗前后血脂水平比较，
见表1。
普罗布考与非诺贝特治疗前后疗效比较见
表2。
降Lp(a)作用 Lp(a)呈偏态分布，经取对数
转换后呈正态分布。用药后l、2、3个月与自身对照，
非诺贝特可使Lp(a)分别下降l1．7％，15．9％，19．3％
(P<0．O1～0．001)，普罗布考未见明显影响。
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本研究报道不良反应
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治疗观察期间，治疗组各项检查均未见异常，但有胃部不适、食欲减退，有3例恶心，不影响继续服药。对照组有4例SGPT轻度升高，无临床症状，占11.1%
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其他报道不良反应
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