| 编号 | 1832 |
| 总例数 | 130例 |
| 性别例数 | 男74例，女57例 |
| 治疗组例数 | 0.6g/d组：43例；1.2g/d组：47例；2.4g/d组：40例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 27～80岁 |
| 平均年龄 | 61.8±8.9岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 并发高血压病30例。 |
| 药品通用名称 | 血脂康胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950029 |
| 生产厂家 | 北大维信生物科技有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 0.6g/d，1.2g/d，2.4g/d |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前：各组间TC，LDL-C，HDL-C，TG值比较无显著性差异(P＞0.05)。
治疗后：2个月时三组分别下降7.2％，9.1％，14.0％ ；6个月时三组分别下降13.6％ ，18.7％ ，24.4％；12个月时三组分别下降13.9％ ，19.3％ ，25.6％，组间对比有非常显著性差异(P＜0.01)。各组治疗前与治疗后三个时段对比有非常显著性差异(P＜0.01)；各组治疗后2个月与6个月、12个月相比亦有显著性差异(P＜0.05)，但治疗后6个月与12个月相比无显著性差异(P＞0.05)
LDL-C变化：治疗后2个月时三组分别下降9.6％ ，12.2％ ，l5.8％ ；6个月时三组分别下降15 4％，24.1％ ，30.1％ ；12个月时三组分别下降14.1％ ，24.9％ ，30.9％，组间对比有非常显著性差异(P＜0.01)。各组治疗前与治疗后三个时段对比有非常显著性差异(P＜0.01)；各组治疗后2个月与6个月、12个月相比亦有显著性差异(P＜0.05)，但治疗后6个月与12个月相比无显著性差异(P＞0.05)。
HDL-C变化：治疗后2个月时三组分别上升5.1％，10.2％，13.9％；6个月时三组分别上升10.1％，13.3％，20.8％ ；12个月时三组分别上升12.1％，15.3％，19.8％，组间对比有非常显著性差异(P＜0.01)。各组治疗前与治疗后三个时段对比有非常显著性差异(P＜0.01)；各组治疗后2个月与6个月、12个月相比亦有显著性差异(P＜ 0.05)，但治疗后6个月与12个月相比无显著性差异(P＞0.05)。
TG变化：治疗后2个月时三组分别下降23.0％，27.4％ 。29.9％ ；6个月时三组分别下降30.6％ ，34.1％，36.9％ ；12个月时三组分别下降31.7％，30.7％，35.8％ ，组间对比无显著性差异(P＞0.05)。各组治疗前与治疗后三个时段对比有非常显著性差异(P＜0.01)；各组治疗后2个月与6个月、l2个月相比亦有显著性差异(P＜0.05)，但治疗后6个月与12个月相比无显著性差异(P＞0.05)。
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| 本研究报道不良反应 | 完成观察的130例患者中，总的副作用发生率为4.62% 其中有2例(1.2g/d组1例，2.4 g/d组1例)谷草转氨酶轻度升高(65～96U/L)，给予肌苷口服1～2周后恢复正常，有4例(1.2g/d组1例，2.4g/d组3例)出现轻微的消化道症状(腹胀、食欲减退、恶心、便秘或腹泻等)，未予特殊处理，继续服药1～2周后症状渐减轻或消失。未发现肌溶解、肝肾功能损害等严重副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
