| 编号 | 1979 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男58例，女42例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～8O岁；对照组：6O～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年冠心病 |
| 并发症 | 治疗组：高血压15例，糖尿病12例，心功能不全15例；对照组：高血压12例，糖尿病9例，心功能不全10例。 |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用参麦注射液6O mL加入5%葡萄糖注射液200mL或生理盐水200 mL中静脉滴注，1次/d。对照组使用复方丹参注射液2O mL加入5%葡萄糖注射液200 mL或生理盐水200 mL中静脉滴注，1次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：用药5 d，胸闷、胸痛、气促明显缓解，心电图ST段改善明显。有效：用药5～10 d，胸闷、胸痛、气促较用药前改善，心电图ST段较用药前有所改善。无效：用药lO d及以上，胸闷、胸痛、气促无明显改善，心电图ST段无改变。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效率为8O.O%，有效率为98.O%；对照组分别为6O.O%、86.O%。2组治愈率、有效率比较，经统计学处理，差异均有显著性意义(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
