| 编号 | 0431 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男34例，女28例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～81岁；对照组：45～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀钠胶囊 |
| 药品商品名称 | 来适可 |
| 药品英文名称 | Fluvastatin Sodium Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 来适可胶囊每晚一粒 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：TC下降＞20％或TG下降＞ 40％或HDL-C升高＞0.26mmol／L(10mg／dl)或TC-HDL-C HDL-C下降＞20％。(2)有效：TC下降10％～20％；TG下降 20％～40％；HDL-C升高＞4～10mg／dl；(3)无效：未达到有效 范围；(4)恶化TC升高＞10％；TG升高＞10％；HDL-C下降＞ 4mg／dl。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | 两组服药4周及8周末查体，ALT、CPK、Cr、总 胆红素、血和屎常规均未见有临床意义的变化 A组服药8周、 出现上腹饱胀、恶心5例(占l7 24％) 乏力1倒(占3 45％)， 上述出现的不麈反应均能耐受，且皆顺利完成疗程。 |
| 其他报道不良反应 |
