| 编号 | 008 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男42例，女48例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 42～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57．3±8．2岁；对照组：59．2±9．6岁 |
| 疾病 | 冠状动脉疾病、高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普伐他汀 |
| 药品商品名称 | 普拉固 |
| 药品英文名称 | Pravastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中美上海施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均在冠状动脉疾病常规治疗的基础上，给予每晚顿服普伐他汀，A组20mg/d，B组40mg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1993年卫生部《心血管药物临床研究指导原则》中的调脂药物的疗效评价标准 进行评价。显效：TC下降≥20%，或TG下降≥40% ，或HDL-C上升≥0.26mmol/L；有效：TC下降10% ～20% ，或TG下降20%～40%，或HDL-C上升0.1～0.26mmol/L；无效：未达到以上任何标准；恶化：1℃上升≥10%，或TG上升≥10%，或HDL-C下降≥0.1 mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 出现胃肠道反应(腹胀、腹痛、恶心)A组4例，B组7例，2组比较无显著性差异。出现肌痛A组1例，B组3例，2组比较无显著性差异。CK均未见异常升高；ALT升高A组3例，B组4例，未超过正常范围2倍；其他无明显异常发现。 |
| 其他报道不良反应 |
