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编号
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1440
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总例数
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76例
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性别例数
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男42例，女34例
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治疗组例数
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41例
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对照组例数
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35例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：60±8岁；对照组：60±6岁
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疾病
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高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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氟伐他汀钠胶囊
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药品商品名称
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来适可
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药品英文名称
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Fluvastatin Sodium Capsules
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剂型
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胶囊
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规格
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批准文号
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生产厂家
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瑞士诺华制药公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组服用氟伐他汀胶囊20～40 mg；po；qn。对照组服用普伐他汀10 mg；po；qn。2组均治疗4 wk。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部1988年颁发的心血管药物临床研究指导原则的暂行标准进行评定。显效：TC下降≥2O%或TG下降≥4O%，或HDL-C上升≥0.26 mmol。有效：TC下降lO%～<2O%，或TG下降2O%～<40%，或HDL-C上升>0. 104～<0.26 mmol·L 。无效：TC下降或上升
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治疗效果及临床指征比较
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治疗前后比较，2组的
TC．TG，LDI-C及HDL-C差异有非常显著意义(P
<0．01)；2组间治疗后差值比较，TC，TG，LDL-C
及HDL-C的变化差异均无显著意义(P>0．05)。
见表1。
治疗4 wk后，治疗组降低TC的总有效率92％．
高于对照组的70％ ，2组降TC疗效比较，
经Ridit分析，差异有显
著意义P<0．05；降低TG及升高HDL-C的总有效
率治疗组分别为61％和61％，对照组为
73％及69％ ，2组降低TG，升高HDL．C疗效比
较，经l~idit分析，差异无显著意义(P>0．05)。见
表2。
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本研究报道不良反应
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治疗组出现6侧胃部不适；2例晨起口干；对照组出现胃部不适3例．口干3例；头晕2倒。2组不良反应均轻微能耐受；不影响继续服药；治疗后2组的肝功能；血糖均未见明显变化。不良反应发生率治疗组20%；对照20%；经检验；差异无显著意义(P>0.05)。
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其他报道不良反应
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