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血脂灵方

编号 1911
总例数 160例
性别例数 男114例,女46例
治疗组例数 102例
对照组例数 58例
年龄区间 治疗组:35~78岁;对照组:34~76岁
平均年龄 治疗组:53岁;对照组:52岁
疾病 高脂血症
并发症 治疗组:伴有脑血管病者17例,高血压病者12例,心血管病者10例,其它12例;对照组:伴有脑血管病9例,高血压病7例,心血管病5例。
药品通用名称 血脂灵方
药品商品名称
药品英文名称
剂型 汤剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组:予血脂灵,药用:柴胡白芍郁金、炒白术茵陈各15g,泽泻、生山楂决明子、黄芪丹参各30g,生首乌20g,茯苓15g,半夏内金各10g。每日l剂,水煎服,分2次服;对照组:口服脂必妥(由中国科学院成都地奥制药公司研制生产),每日3次,每次3片。
联合用药
疗效评价标准 参照卫生部颁发的《中药新药治疗高脂血症的临床研究指导原则》中有关标准。显效:血脂检测达到以下任一项者:TC下降>20%,TG下降>40%,HDL-C上升>0.26mmol/L;有效:血脂检测达到以下任一项者:TC下降>10%但<20%,TG下降>20%,但<40%,HDL-C上升>0.104mmol/L,但<0.26mmol/L;无效:血脂检测无明显改善者。
治疗效果及临床指征比较 治疗结果:治疗组102例,显效68例,有效31例,无效3例,总有效率为97.06%。对照组58例,显效43例,有效6例,无效9例,总有效率为84.48%。两组总有效率比较, χ\ \{2\}=5.21,P<0.05,治疗组优于对照组。两组治疗前后血脂变化见表1。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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