| 编号 | 0275 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男72例，女56例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | 高血压48例，脑梗塞后遗症7例，糖尿病l2例。 |
| 药品通用名称 | 雷氏丹参片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服丹参片4片，每日3次，以1个月为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1979年全国中西医冠心病防治会拟订的“冠心病心绞痛的疗效评定标准”进行评定。心绞痛症状疗效判定标准： 显效：同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛次数减少80％ 或硝酸甘油消耗量减少80％ 以上。有效：心绞痛次数 或硝酸甘油消耗量减少50％～80％ 。无效：心绞痛次数或硝酸甘油消耗量减少不到50％。加重：心绞痛次数或硝酸 甘油消耗量增加。心电图疗效评定标准：显效：静息时缺血性ST段恢复正常。改善：缺血性ST段回升，但未恢复正常。无效：缺血性ST段不变。加重：心电图表现恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 128例在治疗后症状改善属显效者26例(22％)，改善者59例(46％)，无效者20例(16％)，加重者l3例(10％)，有效率72％。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
