| 编号 | 1829 |
| 总例数 | 231例 |
| 性别例数 | 男154例，女77例 |
| 治疗组例数 | 81例 |
| 对照组例数 | 对照1组：102例，对照2组：99例 |
| 年龄区间 | 36～82岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性冠脉综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀钠片 |
| 药品商品名称 | 来适可 |
| 药品英文名称 | Fluvastatin Sodium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京诺华制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 病人分三组，对照1组102人(22.1%)没有服来适可，对照2组99人(42.8%)口服来适可20mg，每晚一次，治疗组81人(35.1%)口服来适可40mg每晚一次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
对照1组TC、LDL-C轻度升高，与对照1组相比对照2、治疗两组明显降低(P<0.01)，对照2、治疗两组之间也有显著差异(P<0.01)LDL-C降低更明显，见表1。对照1组HDL-C有轻度升高，与对照1组相比对照2、治疗两组显著升高(P<0.01)治疗组较对照2组升高更显著(P<0.01)见表1。对照1组TG升高，对照2、治疗组轻度降低，与对照1组相比有差异(P<0.05)对照2、治疗两组之间无显著差异(P>0.05)。在安全分析中，未发现与来适可相关的严重不良事件，见表2
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
