| 编号 | 1050 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男4l例，女22例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～83岁 |
| 平均年龄 | 73±8.23岁 |
| 疾病 | 老年人心力衰竭合并快速心房纤颤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸胺碘酮注射液 |
| 药品商品名称 | 可达龙 |
| 药品英文名称 | Amiodarone Hydrochloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 75mg GS20ml，IV/lOmin；lmg/min注射泵IV×6h；0.5mg/min注射泵IVl～7d或根据病情变化调整。静脉注射后1小时HR仍大于100bpm，再次静脉注射75mg可达龙/lOmin。转为窦性心律后或静脉应用可达龙的同时口服可达龙片0.2tid×7d；0.2bid×7d；0.2qd×5d停2d或0.2qod，0.1qd×5d停2d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 心房纤颤转复为窦性心率53例，未转复l0例，成功率为84%，其中l2小时内转复50例，转复率80%，死亡1例、死于脑出血、脑疝。 |
| 本研究报道不良反应 | 不良反应发生率为17.46%，其中低血压2例，一过性头晕1例，窦性心动过缓6例， I°AVB1例。Ⅱ°AVB例，上述不良反应发生后，即刻减量或停用可达龙，严密观察下未发生严重不良后果。 |
| 其他报道不良反应 |
