| 编号 | 1074 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男9例，女l1例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 47～88岁 |
| 平均年龄 | 67±10岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Capsules |
| 剂型 | 微粒胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 20例服用微粒化非诺贝特200mg，每日1次，连服8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部公布的心血管药物临床研究指导原则进行疗技判断。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 治疗前后的血脂变化用药后4周、8周末。总胆固醇由用药前的(6.3±15)mmol/L分别降至(5.3±1.0)和(5.2±0.9)mmol/L；甘油三酯由(3.1±1.5)mmol/L分别降至(2.0±1.4)和(1.5±1.1)mmol/L；HDL-C 由(4.3±1.3)mmol/L，分别降至(3.6±0.9)和(3.5±0.8)mmol/L，apo B由(1.4±0.4)mmol/L，分别降至(1.2±0.4)和(1.2±0.4)mmol/L；TC/HDL-C水平由(4.7±0.7)分别降至(4.O±0.9)和(3.8± 0.6)；以上4项指标自身对照均差异非常显著(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
