| 编号 | 1313 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluvastatin Sodium |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京诺华制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 氟伐他汀、辛伐他汀均20mg；每晚1次口服；l2周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据1988年卫生部颁发的《心血管系统药物临床研究指导原则》的标准：显效：TC下降>20%，TG下降>40%，HDL-C上升≥0.26mmol/L；有效：TC下降>l0%～l9%，TG下降>20%～39%，HDL-C上升≥0.10～0.25mmol/L；无效：TC下降<10%，TG下降<20%，HDL上升<0.10mmol/L；恶化：TC上升≥10%，TG上升≥l0%，HDL-C下降≥0.10mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
二组疗效比较治疗1个疗程后，氟伐他汀组和辛伐他汀组降低TC的总有效率分别为90．2％和88．6％； 降低TG的总有效率分别为79．1％和58．2％；二组比较，差异无统计学意义（P＞O．05)。二组在升高HDL-C方面，总有效率分别为75．9％和
45．1％，氟伐他汀组显著优于辛伐他汀组，二组比较差异有统计学意义（P＜ 0．05)。结果见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗期间氟伐他汀组有2例患者出现轻度腹胀、消化不良、恶心；1例出现头痛；但服药1周后不良反应完全消失；有1例治疗后CK升高为254U/L(正常高限200U/L)；轻度肌痛；随疗程继续未见继续升高；完成治疗。辛伐他汀组有2例患者出现轻度腹泻；2例出现头痛。 |
| 其他报道不良反应 |
