编号 | 1408 |
总例数 | 104例 |
性别例数 | 男75例,女29例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 30~58岁 |
平均年龄 | 47.2岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 卡托普利 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Captopril |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组与对照组基础治疗方法一致;对照组121服普伐他汀10~20mg;每晚服用一次;治疗组在上方基础上加服卡托普利12.5~25mg;每日二次。 |
联合用药 | 普伐他汀 |
疗效评价标准 | ①显效:达到以下任何一项者;TC下降≥0.26mmol/L,TG下降≥140%,HDL-C上升≥0.26mmol/l;②有效:TC下降10~19%,TG下降20%~39%,HDL-C升高0.104~0.25mmol/l;③无效:达不到上述有效标准;④ 恶化:达以下任何一次者;TC上升≥10%,TG上升≥10%,HDL-C下降≥0.104mmol/l。 |
治疗效果及临床指征比较 | 两组用药3个月末;血脂均有下降;治疗组TC和LDL-C总有效率最高;达85.5%和84.8% ;治疗6个月末达96.1%和97.1% ;血指水平下降36.7%和35.3%;TG和HDL-C总有效率达92.7%和89.4% ;血脂水平下降41.2%和上升32.4%;经统计学分析;两组间有效率有明显差异(P<0.05~0.01);6个月末较3个月末亦有明显提高;随疗程延长;治疗组更趋明显(P<0.05);对照组亦有下降;但无显著性(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |