| 编号 | 1597 |
| 总例数 | 83例 |
| 性别例数 | 男5O例，女33例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 40岁以上 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非诺贝特胶囊 |
| 药品商品名称 | 力平脂 |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20050005；H20050004；X19990446；H20020095；X20000389；H20040232；H20050472 |
| 生产厂家 | 法国力博福民公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服力平脂，微粒化非诺贝特200mg每晚一次，连服12周；自第13周开始隔日晚口服200mg，总疗程24周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
力平脂每日200mg口服治疗12周时，Ⅱb型患者的Tc降低17%(P<0.05)，Ⅳ型患者治疗前后未见明显变化，Ⅱb和Ⅳ型患者TG分别降低50%(P<0.01)和44%(P<0.01)，Ⅱb型患者LDL-c降低32%(P<0.01)，Ⅳ型患者下降15%(P<0.01)。Ⅱb和Ⅳ患者治疗12周后均可见HDL-C显著提高。分别为34%(P |
| 本研究报道不良反应 | 83例中有3例于服药4周后出现SGPT升高，均未终止用药，8周末复查时SGPT已恢复正常范围，未发现用药前后肾功、血糖异常变化。 |
| 其他报道不良反应 |
