| 编号 | 1435 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男34例，女22例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～60岁；对照组：40～62岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52±10岁；对照组：52±11岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血脂康胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950029 |
| 生产厂家 | 北大维信生物科技有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用随机对照方法：治疗组患者给予血脂康胶囊；每粒0.3 g(含洛伐他汀2.5 mg)；每日1.2 g；早晚各0.6 g口服。对照组患者给予氟伐他汀钠胶囊每粒40 mg；晚上顿服；疗程均为8周所有患者在治疗期间均保持低脂饮食；均不用其他降脂药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用1993年7月我国卫生部制定的《新药临床研究指导原则》中规定的标准；显效：达到以下任何一项者；TC下降≥20%，TG下降≥4O%、HDL-C上升0.26 mmol/L；有效：TC下降10%～2O%，TG下降20%～40%，HDL-C上升0.10 mmol/L～O．26 mmol/L；无效：未达到有效标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | 服药期间两组均有不同程度的不良反应；恶心、胃灼热感、腹胀。治疗组出现恶心2例(7.1%)；对照组出现恶心、胃灼热感、腹胀4例(14.3%)；但均未影响治疗。治疗前后血、尿常规、血糖、肌酸磷酸激酶、心电图等无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
