| 编号 | 1087 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男52例，女23例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 38～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58.7±8.2岁；对照组：57.9±9.1岁 |
| 疾病 | 混合型高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀钙片 |
| 药品商品名称 | 阿乐 |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990258 |
| 生产厂家 | 北京红惠生物制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予口服阿托伐他丁(10mg/d，晚餐后顿服。B组口服吉非罗齐300mg，每日2次，共给药8周。 |
| 联合用药 | 吉非罗齐 |
| 疗效评价标准 | 达以下任何一项标准即为显效：TG下降≥40%；TC下降≥20%；HDL-C升高≥0.26mmol/L，或TG/HDL-C下降20%。达以下任何一项标准即为有效：TG下降20%～40%；TC下降10%～20%；HDL-C上升0.1～0.26mmol/L，或TG/HDL-C下降10%～20%。无效：未达到有效标准者。有下列一项者即为恶化：TG上升≥10%，TC上升≥10%，HDL-C下降≥0.10mmol/L。显效 有效计算总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组2例有腹胀，未影响用药，不良反应发生率为5.1%(2/39)。B组胃肠道反应3例，不良反应发生率8.3%(3/36)。不良反应的发生率组间比较差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
