| 编号 | 0304-头孢菌素类 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男38例，女32例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 5～67岁 |
| 平均年龄 | 36岁 |
| 疾病 | 副伤寒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例均予以对症处理：高热者予物理降温，头痛者予颅痛定镇痛，腹痛较重者予VitK3、654-2 解痉止痛，注意补充营养，维持水电解质及酸碱平衡。在此基础上，治疗组予头孢噻肟钠3 ～ 4g 或按体重50 ～ 100mg / kg 每日2 次静滴，阿米卡星0. 4g 或按体重8 ～ 15mg / kg 每日一次静滴，体温正常后继续用药4 天停药；对照组予环丙沙星0. 4g 每日2 次静滴，阿米卡星用法同上，体温正常后继续用药4 天停药。 |
| 联合用药 | 阿米卡星 |
| 疗效评价标准 | 治疗前所有病例均做血培养、肥达反应、三大常规、肝功、肾功、电解质检查，观察记录热型、退热时间、并发症、治愈率及药物副作用，治疗7 天体温无下降趋势则视为无效，更换抗生素( 培养阳性者根据药敏选药) 。凡临床症状及体征消失，无并发症存在，血、大便细菌培养阴性者为治愈。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 由表1 可见，治疗组退热时间较对照组短，两者相比较有显著性差异( t = 2. 73，P<0. 05 ) ；治疗组副伤寒治愈率达100% ，对照组治愈率为85. 1%，两者相比较有显著性差异( x2 = 6. 56，P<0. 05 ) 。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组出现2 例静脉炎，减慢输液速度后消失，1 例失眠，停药后1 天消失；治疗组未见明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
