编号 | T11004 |
总例数 | 80例(HBeAg阳性40例,HBeAg阴性40例) |
性别例数 | 男性72例,女性8例 |
治疗组例数 | 40例(HBeAg阳性20例,HBeAg阴性20例) |
对照组例数 | 40例(HBeAg阳性20例,HBeAg阴性20例) |
年龄区间 | 20~62岁 |
平均年龄 | 38岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 恩替卡韦 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 中美上海施贵宝制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:口服恩替卡韦,每次0.5mg,每日1次。对照组:口服阿德福韦酯,每次10mg,每日1次,两组疗程均为52周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗12周时,治疗组与对照组HBeAg阳性患者HBV DNA转阴率分别为90%、40%(P<0.05),HBeAg阴性患者HBV DNA转阴率分别为85%、55%(P<0.05);治疗组与对照组HBeAg阳性患者ALT复常率分别为80%、70%(P>0.05),HBeAg阴性患者ALT复常率分别为85%、65%(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |