编号 | B01005 |
总例数 | 64例 |
性别例数 | 男35例,女29例 |
治疗组例数 | 头孢氨苄合并复方磺胺甲噁唑组:22例,男12例,女1O例 |
对照组例数 | 复方磺胺甲噁唑组:20例,男11例,女9例;头孢氨苄组:22例,男12例,女10例 |
年龄区间 | 复方磺胺甲噁唑对照组:6月~12岁; 头孢氨苄对照组:1~12岁;头孢氨苄合并复方磺胺甲噁唑治疗组:8月~12岁 |
平均年龄 | 复方磺胺甲噁唑对照组:3.2岁;头孢氨苄对照组:3.5岁;头孢氨苄合并复方磺胺甲噁唑治疗组:3.5岁 |
疾病 | 上呼吸道感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 头孢氨苄 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Cefalexin |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组采用头孢氨苄(50~100mg/kg/天,分4次服用)合并复方磺胺甲噁唑(25mg/kg/天,分2次服用),对照组分别单独使用头孢氨苄和复方磺胺甲硝唑(用法同上)。对照组和治疗组在首次服药的同时.加服1次退烧药:高热解除 以l天为限,并连服3天观察炎症消除情况。 |
联合用药 | 复方磺胺甲噁唑,退烧药 |
疗效评价标准 | 治愈:高热1天内解除,炎症3天内消失;好转:高热1天、炎症3天内基本消失:无效:高热1天内不退病程无改善。指征:高热指体温高于39℃ ,炎症消失指外周血细胞数在(4~l0)×l000/L。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组与对照组疗效比较见表l ,联合用药组疗效优于对照组(P<0.01)。 |
本研究报道不良反应 | 3组均未发现明显不良反应。 |
其他报道不良反应 |