| 编号 | 0202-头孢菌素类 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男35例，女45例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 20～56岁 |
| 平均年龄 | 36岁 |
| 疾病 | 单纯性泌尿系感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢克洛缓释片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefaclor Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20020456 |
| 生产厂家 | 浙江昂利康制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服，0.375g，每天2次，8～12天为1疗程；对照组用诺氟沙星胶囊，100mg，口服，每天3次，8～12天为1疗程 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判断按卫生部颁布的“抗菌药物临床研究指导标准”将临床疗效分以下4级：痊愈:症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常；显效:病情明显好转，但上述4项中1项未恢复正常;进步:用药后病情有所好转，但不够明显，上述4项中有1项以上未恢复正常；无效:用药72小时病情无改善或加重。痊愈与显效之和作为临床有效计算，进步与无效之和作为无效计算。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
头孢克洛组痊愈32例，显效4例，总有效率为0%(痊愈 显效);诺氟沙星胶囊组总有效率为62.5%，头孢克洛组明显高于诺氟沙星胶囊组，见表1.
 细菌学疗效头孢克洛组治疗前36例细菌培养呈阳性，治疗后29例细菌培养转阴(80.5%),7例病原菌未消除(19.5%);诺氟沙星胶囊组治疗前37例细菌培养阳性，治疗后19例细菌培养转阴(52.7%),18例病原菌未消除(47.3%)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组药物的不良反应都轻微，多以胃肠道反应和皮疹为主。头抱克洛组主要表现为恶心、呕吐、腹 泻、淋巴结肿大、皮肤痛痒、头疼，不良反应发生率为8.6%;诺氟沙星胶囊组主要表现为恶心、腹痛、头昏、失眠、眩晕、皮疹，不良反应发生率为9.2%. |
| 其他报道不良反应 |
