| 编号 | 0209-头孢菌素类 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男17例，女43例 |
| 治疗组例数 | 男10例，女20例 |
| 对照组例数 | 男7例，女23例 |
| 年龄区间 | 治疗组：年龄18～63岁；对照组：年龄20～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组46岁；对照组48岁 |
| 疾病 | 尿路感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢克洛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefaclor |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组头孢克洛0.5 g，口服，每日3次；对照组诺氟沙星0. 2 g，口服，每日3次。两组疗程均为7日或14日 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁布《抗菌药物临床研究指导原则》疗效判断标准分为痊愈、显效、进步、无效4级，痊愈及显效属有效；细菌学按病原菌清楚、部分清楚、替换、再感染、未清楚5级评定；不良反应与药物关系按肯定有关、很可能有关、可能有关、肯定无关5级评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组和对照组的痊愈率分别为67%和43%，有效率分别为93%和77%。经x2 X检验，P <0. 01，两组间的总有效率差异有显著性，治疗组疗效明显优于对照组，见附表。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
