| 编号 | 671 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男13例，女47例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～74岁；对照组：21～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：40.5±15.4岁；对照组：40.8±14.6岁 |
| 疾病 | 尿路感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 妥布霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tobramycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组静滴利福星0.1或0.2(0.1/100m1)，一日2次；对照组静滴妥布霉素80ml或120mg，一日2次，疗程均为7天，治疗前后观察症状、体征、血、尿常规、尿培养、肝肾功能及不良反应。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①有效：尿频、腰痛等征状消失，双肾区叩痛转阴，尿常规白细胞数<5/HP，复查尿培养细菌转阴，上述4项中最多有1项未完全达标者；②好转：用药后上述4项有好转；③无效：用药后72小时上述4项无明显好转或反而加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组有效29例(96.7%)，好转1例(3.3%)。对照组有效24例(80.0%)，好转3例(10%)，无效3例(10%)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组中恶心1例。对照组中蛋白尿( )2例，耳鸣1例，口唇麻术1例，血尿(3—10/ItP)2例。 |
| 其他报道不良反应 |
