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编号
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0273-头孢菌素类
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总例数
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43例
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性别例数
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治疗组例数
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21例，男1例，女20例
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对照组例数
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22例，男3例，女19例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组50±13岁，对照组48±16岁
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疾病
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急性泌尿道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢呋辛钠
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药品商品名称
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药品英文名称
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Cefuroxime Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20030237；国药准字H20030238；国药准字H19990364；国药准字H20010775；国药准字H20010728；国药准字H19990005；国药准字H19990004
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生产厂家
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深圳市制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组使用头孢呋辛钠，对照组使用西力欣(头孢呋辛钠，葛兰素)。剂量均为每次0.75g或每次1.5g，每日2次，静脉点滴，疗程7～14天。治疗组和对照组的平均给药天数为(8.14士1.49)天和(8.36士1.53)天。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据卫生部1988年颁发的《抗菌药物临床研究指导标准》，按痊愈、显效、进步、无效4级判定。细菌学评价标准按病原菌清除、部分清除、未清除、替换及再感染五级评定。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组21例中，痊愈19例，显效2例，临床痊愈率为90.48%，有效率为100%。对照组22例中，痊愈20例，显效2例，临床痊愈率为90.91%，有效率为100%.统计学比较两组未见显著性差异(P>0.05)
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本研究报道不良反应
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头孢呋辛钠与西力欣一样具有良好的耐受性，2组患者不良反应发生率分别为12.5%和25.5%,主要表现为胃肠道反应、皮疹和肝功能异常。
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其他报道不良反应
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