| 编号 | 1572-抗结核药 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | 男100例，女100例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：40.2±15.5；对照组：41.2±15.5岁 |
| 疾病 | 肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卷曲霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Capreomycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组3SCDTZ／9SDTZ，对照组30D"IZA／9ODTZ。具体药物为司帕沙星(s)，卷曲霉素(C)，力克肺痰(D)，丙硫异烟胺(T)，吡嗪酰胺(z)，氧氟沙星(0)，丁胺卡那霉素(A)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
痰菌阴转情况第3个月末，治疗组的痰阴转率为74％，对照组为43％，两组对比有统计学上的显著性意义(P<0．05)。第6个月末，治疗组痰菌阴转率为81％，对照组为58％，两组对比有统计学上的显著性意义(P<0．05)。至疗程结束，治疗组痰菌阴转率为96％，对照组为70％，两组对照有统计上的显著性意义。
X线变化 至疗程结束，治疗组病灶吸收率96％，空洞闭合率为64％；对照组病灶吸收率为88％，空洞闭合率为59％ ；治疗组优于对照组，两组比较差异无显著性，详见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中，肝功能检查转氨酶升高者，治疗组14例，对照组11例，经护肝治疗后恢复正常，继续参加研究。胃肠道反应治疗组8例，对照组9例，经对症治疗，症状消失，没有退组现象。所有病例未出现肾功能损害及神经系统症状。两组在药物不良反应上无统计学的差异(P>0．05)。 |
| 其他报道不良反应 |
