| 编号 | 0228-头孢菌素类 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | 男82例，女118例 |
| 治疗组例数 | 125例 |
| 对照组例数 | 75例 |
| 年龄区间 | 2～84岁 |
| 平均年龄 | 54.3岁 |
| 疾病 | 急性严重呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢曲松钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ceftriaxone Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 1g |
| 批准文号 | 国药准字H20044604；国药准字H46020481；国药准字H20043099；国药准字H46020482 |
| 生产厂家 | 海南海灵制药厂有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者常规用青霉素、先锋霉素等抗感染治疗。治疗组静脉滴注头孢曲松钠，成人3～4g/日，加人生理盐水中静脉滴注，儿童每天按体重给药20～80mg/kg，疗程3～7天，逐日观察患者发热、咳嗽、肺部锣音消失及咳嗽停止时间。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 将7天内所以症状消失，X线胸片恢复正常定为显效；7天内所以症状体征消失、X线肺部病灶吸收好转者定为有效；7天内症状未完全消失、X线肺部病灶无吸收者定为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
头孢曲松钠治疗组平均退热时间、咳嗽停止、肺部锣音消失、X线肺部吸收好转明显优于常规治疗组。治疗组总有效率为99.20%，对照组总有效率为73.33%，头孢曲松钠治疗组临床疗效显著高于治疗组(P<0.01)，见表1。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
