| 编号 | 0236-头孢菌素类 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | 男37例，女16例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 20～59岁 |
| 平均年龄 | 34岁 |
| 疾病 | 早期梅毒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢曲松钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ceftriaxone Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗方法：将53例患者随机分为甲、乙两组，分别为27例、26例，所有患者均无头孢类药物过敏史。甲组使用0．5g头孢曲松钠肌注，乙组使用1g头孢曲松钠肌注，两组均用2%利多卡因溶液溶解，每日1次，15天为1疗程。治疗前1天给予强的松10mg,，1日2次，连用3天，预防吉海反应发生。治疗后1、3、6、9、12个月到门诊随访，检查皮疹、淋巴结及RPR滴度。治愈为皮损消退，淋巴结缩小，RPR转阴；未愈为皮损未消退，淋巴结持续肿大，RPR未转阴，RPR滴度1年内持续不变。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 结果甲组失访5例，乙组失访4例。两组共44例患者硬下疳皮损均在10天内愈合，二期梅毒皮损均在3周内消退，淋巴结均在2个月内缩小，恢复正常。血清学追综，治疗后1个月复查，所有病例血清RPR均下降2～8个滴度，3个月有6例转阴，阴转率为13．6%；6个月有41转阴，阴转率为93．2%，１年全部转阴，阴转率为100%。经统计学处理，甲、乙两组在RPR滴度下降、转阴时间上差异无显著的统计学意义（P〉0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
