| 编号 | 1807 |
| 总例数 | 120 |
| 性别例数 | 男0，女120 |
| 治疗组例数 | 60 |
| 对照组例数 | 60 |
| 年龄区间 | 20～50岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 外阴阴道念珠菌病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 制霉菌素阴道泡腾片 |
| 药品商品名称 | 米可定 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 阴道泡腾片 |
| 规格 | 10万U |
| 批准文号 | 国药准字H31022516 |
| 生产厂家 | 中美上海施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对象随机分为两组，各60例。观察组(米可定)连续l周使用米可定，每日2片；对照组(达克宁)连续l周使用达克宁栓，每日200mg。用药前均采用2%～4%碳酸氢钠清洗外阴部，由观察对象在记事卡上记录用药后症状改善情况及不良反应，用药后第2周、第4周进行随访，随访内容包括妇科检查、实验室检查及查阅记事卡。 |
| 联合用药 | 2%～4%碳酸氢钠液 |
| 疗效评价标准 | 疗效砰价：临床：根据随访时的症状和体征按痊愈、显效、好转、无效4种评定。症状和体征完全消失为痊愈，明显改善为效，有改善为好转，无改善或加重为无效。将临床痊愈和显效病例合计为临床有效病例，计算临床有效率。分泌物检查：阴道分泌物检查结果按消除、带菌和未消除3级标准评价。念珠菌镜榆和培养均阴性为消除，镜检阴性培养阳性为带菌，镜检阴性培养阳性有临床症状和体征为未消除。将消除和带菌病例合计为有效，计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果
临床疗效评价：两组总有效率无统计学差异(P>0.05)，见表1。
 微生物疗效评价:两组总有效率无统计学差异(P>0.05)，见表2。  随访:6个月后随访，83例无复发症状及体征，阴道分泌物念珠菌镜检阴性；7例失访(外出打工不能联系)，5例复发，给予重复治疗；25例治疗后不足6个月随访时限。 |
| 本研究报道不良反应 | 米可定偶有过敏反应、灼烧感及局部发痒，不需治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
