| 编号 | 1447 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男45例，女35例 |
| 治疗组例数 | 男23例，女21例 |
| 对照组例数 | 男22例，女14例 |
| 年龄区间 | 18～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组45.7±18.3岁，对照组50.9±16.4岁 |
| 疾病 | 带状疱疹 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 更昔洛韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ganciclovir |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 更昔洛韦250mg， 地塞米松5mg， 西咪替丁600mg，静脉滴注，每日一次。 |
| 联合用药 | 地塞米松5mg，西咪替丁600mg，第四天地塞米松减量，辅以维生素B、止痛类药物口服。 |
| 疗效评价标准 | 痊愈为皮损基本消退，症状及体征明显改善， 疗效指数≥90%；显效为症状及体征改善， 疗效指数≥60%，但< 90%；无效为症状及体征轻度改善， 疗效指数< 60%，或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
比较治疗组和对照组治疗带状疱疹的疗效，1w 时治疗组痊愈率为60.0%，有效率为82.0%，对照组痊愈率为33.3%，有效率为70.0%，两组经Ridit检验，疗效比较差异有显著性( P<0.05)，而2w 及3w 时两组疗效比较差异无显著性( P> 0.05)
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中遗留带状疱疹后遗神经痛者1例。 |
| 其他报道不良反应 |
