| 编号 | 1406 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男24例，女32例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 6l～78岁 |
| 平均年龄 | 68.2±9.6岁 |
| 疾病 | 老年抑郁障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸氟西汀胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluoxetine Hydrochloride Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用盐酸氟西汀胶囊20rag，qd早晨服用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 使用HAMD 量表、药物副作用量表(TESs)，于治疗前、治疗后的第2、4、6周末评定，临床疗效评定：研究结束时HAMD总分≤7分为痊愈，减分率>50%为有效，减分率<50%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
完成6周治疗共54例，2例(3．57％)在治疗的第4周后失访，均为女性。疗效评价：治疗前后HAMD评分及各因子分比较(见表1)；显示本组病例在用氟西汀治疗后的第2周末已有改善，第4周末病情好转(减分率>50％)，在第6周末则治疗效果满意(减分率>65％)．
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| 本研究报道不良反应 | 治疗后第2周末TESS评分：口干10例(17.85%)、恶心呕吐9例(16.07%)，2项的等级评分均为2级，可耐受，在第4周、第6周末后缓解，不影响治疗，未见其他严重不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
