编号 | 98 |
总例数 | 64例 |
性别例数 | 男36例,女28例 |
治疗组例数 | 33例,男19例,女14例 |
对照组例数 | 31例,男17例,女14例 |
年龄区间 | 治疗组:19~65岁 |
平均年龄 | 治疗组:43.3岁;对照组:44.2岁 |
疾病 | 幽门螺杆菌阳性消化性溃疡 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿莫西林 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Amoxicillin |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组给予奥美拉唑20mg,每日1次,呋喃唑酮100mg,每日2次,阿莫西林1000mg,每日2次,饭前服用1周;对照组给予奥美拉唑20mg,每日2次,克拉霉素500mg,每日2次,阿莫西林1000mg,每日2次,饭前服用1周。停药4周后复查胃镜并做胃窦部活检组织尿素酶试验。 |
联合用药 | 奥美拉唑、呋喃唑酮 |
疗效评价标准 | 按卫生部编《新药(西药)临床指导原则》标准评定:(1)溃疡愈合:治愈溃疡处于瘢痕期(s期);有效:溃疡面积缩小≥50%;无效:溃疡面积缩小<50%;(2)Hp根除判断:快速尿素酶检测(RUT)转为阴性;(3)胃肠道症状(症状分4级评分):无症状;轻度(有症状,但完全能耐受);中度(不适症状干扰正常活动);重度(无法从事正常活动)。 |
治疗效果及临床指征比较 | 1 Hp根除率 治疗组Hp根除率为90.9%(30/33),而对照组为93.5%(29/31)。两组比较差异无显著性(P>0.05)。2 溃疡愈合率 治疗组溃疡愈合率87.9%(29/33),有效率6.1%(2/33),总有效率为93.9%;对照组溃疡愈合率90.3%(28/31),有效率6.5%(2/31),总有效率为96.8%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 两组病人在治疗中共有15例出现不良反应。治疗组为9例。对照组为6例,主要为恶心、呕吐、食欲减退、头晕、乏力、便秘等,但症状轻,患者能耐受,无一例停止治疗。 |
其他报道不良反应 |