| 编号 | 1379 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男63例，女41例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 19～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性细菌性感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液 |
| 药品商品名称 | 伏立特 |
| 药品英文名称 | Pazufloxacin Mesylate and Sodium Chloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(伏立特)每次300mg静脉滴注，每日1次，疗程7天，盐酸左氧氟沙星注射液(左克)每次400mg，静脉滴注，每日1次，疗程7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效 甲磺酸帕珠沙星注射液组和左氧氟沙星注射液组在平均年龄、性别、平均体重、平均总给药量、用药前体温及血白细胞升高的例数等方面的资料统计显示，两组均无显著差异(P>0.05)。两组治疗104例急性细菌性感染均取得了满意的疗效，两组治疗急性细菌感染的有效率无统计学差异(P>0.05)。治疗组52例中5l例有效，有效率为98.08%，而对照组的52例中的5O例有效，有效率为96.15%。细菌学疗效 甲磺酸帕珠沙星组及左氧氟沙星组对不同病原体感染，患者的临床疗效，无显著差异(P>0.05)，甲磺酸帕珠沙星组对革兰氏阳性细菌感染如呼吸道感染疗效高于革兰氏阴性杆菌感染者。 |
| 本研究报道不良反应 | 甲磺酸帕珠沙星组有3例发生了不良反应，副反应发生率为5.77%。其不良反应为头昏、恶心、呕吐，强度为轻一中度，均能耐受。并且老年患者，慢性肾功能不全患者也能耐受。左氧氟沙星组有6例发生不良反应，副反应发生率为11.54%。其不良反应以胃肠反应为主，有2例不能耐受而停药，另外还有静脉炎、局部皮疹，全身皮疹等反应。两组副反应比较有明显差异(P<0.01)，甲磺酸帕珠沙星的副反应明显低于左氧氟沙星，其耐受性及安全性明显高于左氧氟沙星。 |
| 其他报道不良反应 |
