| 编号 | 1376 |
| 总例数 | 177例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 96例 |
| 对照组例数 | 81例 |
| 年龄区间 | 60～84岁 |
| 平均年龄 | 69.70岁 |
| 疾病 | 老年细菌性下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甲磺酸加替沙星氯化钠注射液 |
| 药品商品名称 | 乐来 |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin Mesylate and Sodium Chloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040568；国药准字H20030868；国药准字H20030867 |
| 生产厂家 | 浙江京新药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验采用随机对照试验。试验组：加替沙星注射液0.4g，静脉滴注，每日1次；对照组：头孢曲松(上海罗氏公司，商品名：罗氏芬，批号SH0475)2g，静脉滴注，每日1次。试验组和对照组疗程均为7日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 通过治疗前、治疗中、治疗结束后对患者体温、症状、体征、X线胸片和实验室检查白细胞计数、白细胞分类、痰细菌学检查结果进行比较，按治愈、显效、进步、无效4级评价临床疗效。治愈和显效合计为有效，并据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效 试验组临床痊愈率为70.83%，总有效率为92.71%；对照组临床痊愈率为64.20%，总有效率为90.12%，两组痊愈率及总有效率比较差异无显著性(P>0.05)。见表1。
 细菌学疗效比较结果见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 加替沙星的不良反应为胃肠道反应(呕吐、腹泻等)、静脉炎和神经系统(头痛、眩晕等)症状，共发生5例，发生率为7.35%，停药后胃肠道反应和神经系统症状消失，经局部治疗静脉炎消失。头孢曲松不良反应为真菌感染，发生4例，发生率为6.25%，经停药并口服氟康唑治疗，真菌感染消失。 |
| 其他报道不良反应 |
