| 编号 | 1817 |
| 总例数 | 107例 |
| 性别例数 | 男105例，女2例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 29～75岁 |
| 平均年龄 | 51岁 |
| 疾病 | 酒精性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 多烯磷脂酰胆碱 |
| 药品商品名称 | 易善复 |
| 药品英文名称 | Polyene Phosphatidylcholine Capsules |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组8O例采用易善复、思美泰联合治疗。思美泰1000mg加入5%的葡萄糖注射液250ml中静滴，1次/日；易善复465mg静脉注射，1次/日。对照组27例应用脉安定(门冬氨酸钾镁)20ml加入5%的葡萄糖注射液250ml中静滴，1次/日，易善复465mg静脉注射，1次/日。疗程均为4周。 |
| 联合用药 | 思美泰 |
| 疗效评价标准 | 显效，症状、体征消失或明显改善，肝功能指标恢复正常或GGT仅有轻度增高(≤100u/L)；好转，症状、体征有所改善，肝功能指标(ALT、AST、GGT) 较治疗前下降超过5O%；无效，症状、体征无改善，肝功能指标恢复未超过5O%或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组显效53例，好转22例，无效5例，总有效率93.75%；对照组显效17例，好转5例，无效5例，总有效率81.48%。两组总有效率比较，P<0.05，观察组疗效优于对照组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
