| 编号 | 407 |
| 总例数 | 33例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 12例，男7例，女5例 |
| 对照组例数 | 11例，男7例，女4例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组60.5岁， 对照组60.0岁 |
| 疾病 | 中、重度呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢甲肟 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 1g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广西壮族自治区桂林市第二制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 按照单盲方法，治疗组和对照组分别给予国产注射用头孢甲肟和日本产注射用头孢甲肟(商品名：倍司特克，日本武田药厂生产，规格：每支1.0 g)每次1.0 g，将注射用头孢甲肟加入0.9% 氯化钠溶液100～250 mL静脉滴注，0.5～1.0小时滴完，每天2次，疗程7～10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效判断标准根据《抗菌药物临床研究指导原则》进行评定，即痊愈、显效、进步、无效；痊愈与显效合计有效，并据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组12例患者中痊愈11例，显效1例。痊愈率和有效率分别为91.7%和100.0%。对照组12例患者中(中途退出1例)，痊愈10例，显效1例，痊愈率和有效率分别为90.9% 和100.0%，经Fisher精确检验，两种药物治疗急性下呼吸道细菌感染的临床疗效差异无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 国产和进口注射用头孢甲肟不良反应发生率差异无显著性。 |
| 其他报道不良反应 |
