| 编号 | 526 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 男42例，女25例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 16～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广州威尔曼药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者均常规给予治疗，包括吸氧、平喘祛痰及其他对症治疗。用药前均做皮试。实验组给予阿莫西林-舒巴坦注射剂2.25g，稀释后静脉滴注，每天2次。疗程7～14天；对照组给予氨苄西林-舒巴坦钠注射剂2.25g，稀释后静脉滴注，每天2次，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按国家卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》，分痊愈、显效、进步、无效4级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 阿莫西林-舒巴坦组治疗急性下呼吸道感染的痊愈率、有效率、组药敏感率和组药清除除率分别为68.6% 、91、4% 、84.8% 、9O.9%；对照组分别为43、8% 、81.9% 、77.4% 、83.9%。两组比较，阿莫西林-舒巴坦组的痊愈率与对照组有显著性差异(P<0.05)，且两组价格几无差异。有效率、组药敏感率和组药清除率虽高于对照组，但无显著性差异(P>0.05)。提示阿莫西林-舒巴坦治疗急性呼吸道感染疗效确切。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
