| 编号 | 69 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 1组：22～69岁；2组：14～72岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 幽门螺杆菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 1组奥美拉唑0.02g每日2次，早、晚餐前30分钟服用，克拉霉素0.5g每日2次，餐后30分钟服用。甲硝唑0.4g每日2次，餐后30分钟服用，疗程7天。2组奥美拉唑0.02g每日2次，早、晚餐前30分钟服用，阿莫西林1.0g每日2次，餐后服用。替硝唑0.5g每日2次，餐后30分钟服用，疗程7天。所有病例在治疗观察中未加服其它药物。 |
| 联合用药 | 奥美拉唑0.02g每日2次，早、晚餐前30分钟服用，替硝唑0.5g每日2次，餐后30分钟服用，疗程7天。 |
| 疗效评价标准 | 快速尿素酶试验 14C呼气试验均阴性或14C呼气试验阴性均为HP根除。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | HP根除情况：1组36例转阴22例，根除率为61.1%。2组36例转阴31例，根除86.1%。两组根除率差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 1组有1例严重头晕、肢体麻木不适、恶心欲吐而退出观察，另1例严重恶心呕吐、厌食而退出观察。副反应发生率5.26%，2组有2例出现皮疹而退出观察，副反应发生率为5.26%，两组病例中无发生血、尿、大便常规、肝功能及肾功能异常改变。 |
| 其他报道不良反应 |
