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哌拉西林/他唑巴坦

医药数据库中心 药学论坛 哌拉西林/他唑巴坦
编号 A09001
总例数 124例
性别例数
治疗组例数 63例
对照组例数 61例
年龄区间 16岁以上
平均年龄 治疗组:54.5l±12.45岁;对照组:52.13±12.53岁
疾病 细菌性感染
并发症
药品通用名称 哌拉西林/他唑巴坦
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 试验药:哌拉西林/他唑巴坦,4.5g/支.(4g·(500)mg)/支,由美国Home Products公司Lederle实验室生产,由苏州立达公司提供.批号:506AB,R1359—26V;用法:4.5g,8小时一次,静脉点滴。对照药:替卡西林/ 棒酸,(ticarcillin/clavulanic acid)3.2g/支,(3g·(200mg))/支,为Smithkline Beecham 公司产品,批号:286N01;用法:3.2g,8小时一次.静脉点滴。疗程:7~14天。
联合用药
疗效评价标准 按痊愈、显效、进步、无效四级评定。痊愈与显效两组合计为有效,据此计算有效率。细菌学评定标准:按病原菌清除、部分清除、未清除、替换和再感染五级评定。
治疗效果及临床指征比较 结果表明二组治疗前体温及白细胞升高人数均达2/3,治疗3天内体温转正常人数分别为36例和27倒3天白细胞转正常人数分别为31例及25例,平均体温转正常天数分别为4.25天±1.84天和3.28天±1.69天,两组均无显著性差异(P>0.05)。哌拉西林/他唑巴坦与替卡西林/棒酸治疗各种致病菌感染的痊愈率分别为64.7%(33/51)和66.0%(33/50).有效率分别为90.2%/(46/51)和88.0%(44/50)。二组细菌阳性率分别为81.O%和82.0%,治疗后细菌清除率分别为90.2%和92
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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