| 编号 | 158 |
| 总例数 | 57例 |
| 性别例数 | 男24例，女33例 |
| 治疗组例数 | 29例，男14例，女15例 |
| 对照组例数 | 28例，男10例，女18例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 实验组：44.6±14.9岁，对照组：53.1±10.4岁 |
| 疾病 | 呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用哌拉西林/舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 沈阳华泰药物研究有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 皮试阴性者，5.0g加入生理盐水100～250 ml，日2次静脉点滴，疗程5～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评价 按4级标准评定(前2项计为有效，并据此计算有效率。)痊愈：症状、体征、实验室及细菌学均完全恢复正常；显效：病情明显好转。但以上4项中有1项未完全恢复正常；进步：病情有所好转，但不够明显；无效：用药72 小时病情无好转或加重者。细菌学疗效评价 清除：治疗中或停药后第一天痰或尿培养无致病菌生长；部分清除：原培养2种以上的细菌清除了1种；未清除：疗程结束后，原致病菌仍存在；替换：治疗结束后培养出新的致病菌，无感染的症状、体征，不需要治疗；再感染：治疗结束后培养出新的致病菌，并出现感染的症状、体征。需要进一步治疗。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 一般临床疗效参数比较 治疗结束后，实验组体温、血白细胞、中性粒细胞转至正常者分别占100％，100％，84．21％；对照组体温、血白细胞、中性粒细胞转至正常者分别占100％，95．83％，9O．48％，两组比较无显著差异(P>O．05，见表1)。
 2 临床疗效比较 实验药与对照药治疗上述感染，其痊愈率分别为62．07％和57．14％，总有效率分别为93．10％和89．2o％，两组比较无显著差异(P>0．05，见表2)。  3 细菌培养阳性率及清除率 实验组和对照组细菌阳性率分别为79．31％和82．14％，治疗后细菌清除率分别为95．65％和95．65％，治疗后细菌阴转率分别为95．65％和91．30％，两组细菌培养阳性率、清除率和转阴率比较在统计学上无显著差异(P>0．05)。 4 致病菌与临床疗效 实验组与对照组共分离出致病菌46株，其中实验组分离出致病菌23株，对照组分离出致病菌23株。在致病菌与临床疗效分析中显示，实验组与对照组痊愈率分别为65．22％和56．52％；有效率分别为91．30％ 和91．30％，两组痊愈率和有效率比较均无显著差异(P值分别为0．546和1．000)。 |
| 本研究报道不良反应 | 实验组1例，可能与药物有关，主要表现为面赤，不良反应发生率为3.23%。对照组发生不良事件2例，主要表现为面赤1例，转氨酶(ALT)升高1例，可能与药物有关，不良反应发生率为6.67%。 |
| 其他报道不良反应 |
