| 编号 | 506 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 41例，男7例，女34例 |
| 对照组例数 | 29例，男6例，女23例 |
| 年龄区间 | 治疗组14岁～70岁，对照组21～54岁 |
| 平均年龄 | 治疗组37.5岁，对照组32.11岁 |
| 疾病 | 尿路感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林克拉维酸钾片 |
| 药品商品名称 | 安奇 |
| 药品英文名称 | Amoxicillin and Clavulanate Potassium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20023575 |
| 生产厂家 | 南京本原-东元制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组病人给予阿莫西林/克拉维酸钾0.25 g，每日3次口服，疗程7天。对照组给予阿莫西林0.5 g，每日3次口服或乳酸左氧氟沙星0.1 g，每日2次口服，疗程7天。其他对症处理两组相同，包括小苏打碱化尿液，平滑肌松驰剂解痉等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 |
根据症状、体征、尿常规及病原学检查4项或前3项判断疗效。(1)有效：症状、体征减轻或显著减轻，尿常规基本正常尿中白细胞 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组共4l例，治愈30例，有效9例，无效2例，有效率95.12%；对照组共29例，治愈l7例，有效5例，无效7例，有效率75.86%。计算值为4.04，P<0.05，两组治疗的有效率有显著性差异，治疗组疗效明显优于对照组。治疗组治疗后的尿白细胞、脓细胞及红细胞明显少于治疗前(P值均<0.05)；治疗前后尿蛋白无明显减少(P值>0.05)。对照组的尿白细胞、脓细胞、红细胞及尿蛋白明显少于治疗前(P值均<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 在4l例应用阿莫西林克拉维酸钾的病人中，未见明显的不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
