编号 | 1879 |
总例数 | 34例 |
性别例数 | 男27例,女7例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 61~83岁 |
平均年龄 | 69±7岁 |
疾病 | 老年高血压危象 |
并发症 | |
药品通用名称 | 卡托普利注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Captopril Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 上海旭东海普药业有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 卡托普利注射液50mg加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠溶液250mL,以2~8g/(kg.min)的速度静滴,根据患者血压水平调整滴速,使血压控制在理想水平,维持静滴3~6h,在应用注射液的同时口服长效ACEI制剂。治疗时患者停用影响血压的药物。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ①观察临床症状的变化,如神态、头痛、眩晕、恶心、呕吐、呕吐、心悸、呼吸困难、抽搐等;②治疗前测量卧位血压、心率;③治疗后5、15、3O、60、120、180和240min分别测量血压、心率,同时进行心电监测;④疗效评价:临床症状好转,DBP下降10mmHg及以上,SBP正常或下降20mmHg及以上为显效;临床症状好转,DBP降至正常或下降1O~19mmHg为有效,若为收缩期高血压,SBP下降≥30mmHg亦为有效;未达到以上标准为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗后血压、心率变化:全部患者血压均为用药后5min开始下降,15~30min血压下降达到最大值,SBP由治疗前(206.45±23.56)mmHg,降至(169.14±25.45)mm Hg(P<0.O1);DBP由治疗前(108.24±11.91)mmHg降至(95.98±11.84)mmHgP<0.O1;心率由治疗前(88.87±13.40)次/min降至(79.43±l0.66)次/minP<0.01,差异有显著性。静脉滴注后降压作用可维持2h以上。临床疗效34例老年HC患者,静滴卡托普利注射液后,显效26例(占67.5%),有效6例(占17.6%),无效2例(占5.9%),总有效率94.1% 。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |