| 编号 | 387 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例，男24例，女6例 |
| 对照组例数 | 30例，男22例，女8例 |
| 年龄区间 | 治疗组29～65岁，对照组19～62岁 |
| 平均年龄 | 44岁 |
| 疾病 | 幽门螺杆菌(Hp)阳性的活动性消化性溃疡 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢羟氨苄 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefadroxil |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：头孢羟氨苄每次0.5g，每日4次；铋剂每次0.2g，每日2次；奥美拉唑每次20mg，每日1次；疗程2周。对照组：克拉霉素每次0.5g，每日2次；阿莫西林每次1.0g，每日2次；奥美拉唑每次20mg，每日1次；疗程2周。 |
| 联合用药 | 铋剂、奥美拉唑 |
| 疗效评价标准 | 溃疡疗效按卫生部消化系药物疗效判断标准评估，症状分(0、1、2、3级， 0级： 无疼痛等症状；1级：有疼痛等症状，不影响工作或不需服药者；2级： 有疼痛等症状，部分影响工作或需服药者；3级： 有疼痛等症状，必须全休，服药或进食无效者。内镜： 痊愈为溃疡及周围炎症全部消失；显效为溃疡消失，仍有炎症；有效为溃疡大小缩小50%以上；无效为溃疡大小缩小不及50%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2.1 Hp根除率治疗组90%（27/30), 对照组86.6%(26/30), 两组比较差异无统计学意义(x2=0.16, P>0.05)。
2.2 溃疡愈合情况 两组消化性溃疡患者治疗后溃疡愈合率比较差异无统计学意义, 见表1.
 注: 两组痊愈率比较,采用四格表x2检验,x2=0.22,p>0.05;两组溃疡愈合情况比较,经秩和检验,uc=0.4473,P>0.05 2.3 服药2周后主要症状变化情况 两组方案治疗前与治疗后症状级别比较差异均有统计学意义,两组方案治疗前的症状级别比较差异无统计学意义,治疗后的症状级别比较差异也无统计学意义,见表2。  注:治疗前和治疗后症状级别比较均采用独立样本等级资料的秩和检验;各组治疗前后症状级别比较采用配对设计等级分组资料秩和检验 |
| 本研究报道不良反应 | 主要有恶心、食欲不振，治疗组3例，对照组7例，均能耐受，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
