| 编号 | 185 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男31例，女41例 |
| 治疗组例数 | 35例，男14例，女21例 |
| 对照组例数 | 37例，男17例，女20例 |
| 年龄区间 | A组：18～46岁，B组：18～56岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 早期梅毒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苄星青霉素G |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Benzathine Benzylpenicillin G |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组(苄星青霉素G组)：每次240万U苄星青霉素(墨西哥产，批号T00187)，双侧臀部肌注，每周1次，连续3次，总量720万U。B组(阿奇霉素组)：口服阿奇霉素(克罗地亚产片剂，批号98123)，首次2 g，隔日1次，以后每次1 g，连用1周，总量5 g。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 要求参加治疗的入选患者在治疗开始后的1天、14 天分别采血样做RPR滴度测定。并以两次RPR的最高滴度作为治疗反应的基线滴度。在治疗后的3个月、6个月、9个月、l2个月进行血清学随访。通过随访中RPR试验滴度消长资料来判定治疗是否有效。随访中RPR下降2个或2个以上滴度，则判为治疗有效；如果随访中RPR升高2个或2个以上滴度，则判为治疗失败；RPR升高或下降在1个滴度范围之内，则判为无效。以梅毒的症状和体征包括在基线水平上的所有可疑皮损消失，并且RPR转阴或滴度下降4个或4个以上，则判为治愈；在基线水平上梅毒的临床症状和体征消失，RPR滴度既没有2倍(1个滴度)下降，也没有升高，则判为临床有效/血清无效(血清固定)；出现新发典型皮损，RPR滴度4倍或4倍以上升高(2个滴度)并且没有明显的再暴露史，则判为治疗失败。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
口服阿奇霉素与肌肉注射苄星青霉素G两种方法治疗后滴度下降大于等于2个的百分比RPR在3个月、6个月、9个月、12个月的血清学反应见表1，两组治疗效果比较见表2。
 表2结果经统计学处理， X2=0．196 8，p>0．05，说明两组疗效均好。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
