| 编号 | 1399 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 17～64岁 |
| 平均年龄 | 平均42.7岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Matrine Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予苦参素注射液600mg，每日一次静脉滴注，一个月后改为苦参素胶囊0.2，日三次服。对照组给予维生素等一般护肝药静脉点滴，疗程均为3个月。治疗前后检测血清生化指标、PCR法定量检测HBV DNA，血清肝纤维化指标：血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、Ⅳ 型胶原(C—IV)和层粘蛋白(LN)采用PCR法检测，试剂盒由上海海军医学研究所生物技术中心提供。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎的初步研究
肝功能及肝纤维化指标的变化 见表1。
治疗组和对照组HBVDNA阴转率分别为44.1％和8.8％ ，有显著差异(X2=9.14，P<0.O1)；HBeAg阴转率分别为29.4％ 和0(X2=9.49，P<0.O1)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例皮肤瘙痒，但能忍受。 |
| 其他报道不良反应 |
